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ELISA试剂盒如何做好标准曲线
文章来源:2022世界杯中国(官方网站)   添加时间:2022/4/18 16:43:19 点击率:508

1、刚加完显色剂时梯度明显:显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。

2、酶浓度太高,导致后显色结果都是高的

3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强,或者酶标仪读数范围不够。

4、样本中有能够催化底物的物质,没洗下来。

5、建议:包被、酶标重新做梯度,先用较低的浓度把梯度摸索好,然后再优化灵敏度,后调出所需的灵敏度、线性范围

6、有条件的话,可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上,加完底物三分钟读数。

7、蛋白系统灵敏度够的话,显色十分钟就差不多了。

8、酶是自己标的这种情况的,HRP比例不要太高。


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