正文
ELISA试剂盒加样问题及解决方法
文章来源:2022世界杯中国(官方网站)   添加时间:2022/9/13 15:25:15 点击率:240

在ELISA实验操作中,加样是重要的一项步骤,这一步骤在整个实验中都有着很大的影响。今天晶美生物小编针对这一问题作出整理。

一、加样问题的可能原因

1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;

2.手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);

3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

 

二、解决方法

1.标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;

标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。

2.加样后及时放入孵箱。

3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

4.如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

5.标本较多时,请分批操作。

 

上一条新闻:Elisa试剂盒的特点及原理      下一条新闻:植物组织样本的处理方法      
 

地址:江苏省大丰国际软件园1号楼6F 邮编:224100 电话:0515-87103988 传真:0515-83911098 邮箱:jsjingmeibio@163.com
CopyRight @ www.jsjmsw.com 2022世界杯中国(官方网站) .All Rights Reserved 备案号:苏ICP备15003087号 网站地图

 

客户服务热线

0515-87103988

在线客服